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Avances en la lucha contra el cáncer de mama
15 de abril de 2008
Las mujeres con cáncer de mama pueden reducir el riesgo de recurrencia tardía si empiezan a tomar letrozol en cualquier momento desde uno a siete años una vez finalizado el tratamiento con tamoxifeno, según un nuevo estudio clínico publicado recientemente en el Journal of Clinical Oncology.
En el análisis exploratorio de los resultados del estudio de trascendencia histórica MA-17 realizado por el Grupo de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer de Canadá, una vez revelados los datos a doble ciego de cada paciente, se evaluó un subgrupo de mujeres del conjunto que inicialmente había integrado el grupo control.
Según este análisis, al que tuvo acceso Asteriscos.tv, las mujeres que comenzaron a tomar letrozol varios años después de finalizados los cinco años de tratamiento recomendado con tamoxifeno experimentaron una reducción del 63% del riesgo de recurrencia del cáncer de mama en comparación con las mujeres que no recibieron letrozol. Además, el riesgo de que el cáncer se disemine a otras zonas del organismo se redujo un 61%. El tiempo promedio antes de iniciar el tratamiento con letrozol fue de 31 meses.
“El mensaje más importante para transmitir es que nunca es demasiado tarde para que muchas mujeres que han superado un cáncer de mama hagan algo más para protegerse contra el riesgo continuo de reaparición de la enfermedad,” dijo Paul Goss, del Massachusetts General Hospital de Boston (EE.UU.) e investigador principal del ensayo MA-17. “Estos datos recalcan la necesidad de que las mujeres con diagnóstico de cáncer de mama acudan de nuevo a su médico para continuar analizando las posibilidades de reducir el riesgo de recurrencia.”
Más del 50% de las recurrencias del cáncer de mama, y de las muertes a causa de esta enfermedad, se producen cinco o más años después de finalizado el tratamiento con tamoxifeno. Letrozol de Novartis es el único fármaco del grupo de los inhibidores de la aromatasa que dispone de datos que indican su potencial para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama aunque se empiece a tomar varios años después del tratamiento inicial con tamoxifeno.
Otro análisis de los resultados del ensayo MA-17, antes de que se revelaran los datos del tratamiento de cada paciente, publicados recientemente en Annals of Oncology, apoya el beneficio importante de comenzar a tomar letrozol en los tres meses siguientes a la finalización de los cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Si las mujeres no tienen la oportunidad de empezar el tratamiento con letrozol en los tres meses siguientes a la terapia con tamoxifeno, el análisis exploratorio publicado en el Journal of Clinical Oncology pone de manifiesto que todavía pueden beneficiarse de comenzar el tratamiento con letrozol hasta siete años después.
MA-17 es un ensayo de Fase III multicéntrico, internacional, aleatorio, a doble ciego, que evaluó la eficacia de letrozol en comparación con placebo en pacientes que habían superado un cáncer de mama tras cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Llevó a cabo el estudio clínico el Grupo de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer de Canadá en la Queens University de Kingston (Ontario) con fondos económicos de la Canadian Cancer
Society y el apoyo de Novartis.
La revelación de los datos del tratamiento a doble ciego de cada paciente se produjo en 2003, después del primer análisis provisional programado que puso de manifiesto una ventaja notable de letrozol para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama.2 En aquel momento, a las mujeres del grupo del placebo se les ofreció la posibilidad de iniciar tratamiento con letrozol o de continuar sin tratamiento adicional.
En el análisis publicado en el Journal of Clinical Oncology, se evaluó el subgrupo de 2.383 mujeres pertenecientes al grupo control cuando se reveló el tratamiento a doble ciego del ensayo MA-17. De estas mujeres, 1.579 optaron por cambiar a letrozol y 804 prefirieron no iniciar tratamiento con esta medicación. El análisis de la seguridad coincidió con el de otros muchos estudios de letrozol en diversos contextos terapéuticos, lo que corrobora que es bien tolerado.
En el análisis publicado en Annals of Oncology, se evaluaron los resultados en mujeres asignadas a letrozol o a placebo en los grupos de ensayo originales. Con una media de seguimiento de 64 meses, letrozol redujo un 32% el riesgo de recurrencia del cáncer de mama en comparación con el placebo. Este tratamiento mantuvo su ventaja significativa con respecto al otro grupo, aunque más del 60% de las mujeres que recibieron placebo comenzó a recibir letrozol cuando se develó el tratamiento a doble ciego del estudio.
Los resultados de este análisis confirman la seguridad y la eficacia de letrozol como tratamiento adyuvante de continuación (es decir, después de terminado el tratamiento de cinco años con tamoxifeno).
En el análisis exploratorio de los resultados del estudio de trascendencia histórica MA-17 realizado por el Grupo de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer de Canadá, una vez revelados los datos a doble ciego de cada paciente, se evaluó un subgrupo de mujeres del conjunto que inicialmente había integrado el grupo control.
Según este análisis, al que tuvo acceso Asteriscos.tv, las mujeres que comenzaron a tomar letrozol varios años después de finalizados los cinco años de tratamiento recomendado con tamoxifeno experimentaron una reducción del 63% del riesgo de recurrencia del cáncer de mama en comparación con las mujeres que no recibieron letrozol. Además, el riesgo de que el cáncer se disemine a otras zonas del organismo se redujo un 61%. El tiempo promedio antes de iniciar el tratamiento con letrozol fue de 31 meses.
“El mensaje más importante para transmitir es que nunca es demasiado tarde para que muchas mujeres que han superado un cáncer de mama hagan algo más para protegerse contra el riesgo continuo de reaparición de la enfermedad,” dijo Paul Goss, del Massachusetts General Hospital de Boston (EE.UU.) e investigador principal del ensayo MA-17. “Estos datos recalcan la necesidad de que las mujeres con diagnóstico de cáncer de mama acudan de nuevo a su médico para continuar analizando las posibilidades de reducir el riesgo de recurrencia.”
Más del 50% de las recurrencias del cáncer de mama, y de las muertes a causa de esta enfermedad, se producen cinco o más años después de finalizado el tratamiento con tamoxifeno. Letrozol de Novartis es el único fármaco del grupo de los inhibidores de la aromatasa que dispone de datos que indican su potencial para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama aunque se empiece a tomar varios años después del tratamiento inicial con tamoxifeno.
Otro análisis de los resultados del ensayo MA-17, antes de que se revelaran los datos del tratamiento de cada paciente, publicados recientemente en Annals of Oncology, apoya el beneficio importante de comenzar a tomar letrozol en los tres meses siguientes a la finalización de los cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Si las mujeres no tienen la oportunidad de empezar el tratamiento con letrozol en los tres meses siguientes a la terapia con tamoxifeno, el análisis exploratorio publicado en el Journal of Clinical Oncology pone de manifiesto que todavía pueden beneficiarse de comenzar el tratamiento con letrozol hasta siete años después.
MA-17 es un ensayo de Fase III multicéntrico, internacional, aleatorio, a doble ciego, que evaluó la eficacia de letrozol en comparación con placebo en pacientes que habían superado un cáncer de mama tras cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Llevó a cabo el estudio clínico el Grupo de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer de Canadá en la Queens University de Kingston (Ontario) con fondos económicos de la Canadian Cancer
Society y el apoyo de Novartis.
La revelación de los datos del tratamiento a doble ciego de cada paciente se produjo en 2003, después del primer análisis provisional programado que puso de manifiesto una ventaja notable de letrozol para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama.2 En aquel momento, a las mujeres del grupo del placebo se les ofreció la posibilidad de iniciar tratamiento con letrozol o de continuar sin tratamiento adicional.
En el análisis publicado en el Journal of Clinical Oncology, se evaluó el subgrupo de 2.383 mujeres pertenecientes al grupo control cuando se reveló el tratamiento a doble ciego del ensayo MA-17. De estas mujeres, 1.579 optaron por cambiar a letrozol y 804 prefirieron no iniciar tratamiento con esta medicación. El análisis de la seguridad coincidió con el de otros muchos estudios de letrozol en diversos contextos terapéuticos, lo que corrobora que es bien tolerado.
En el análisis publicado en Annals of Oncology, se evaluaron los resultados en mujeres asignadas a letrozol o a placebo en los grupos de ensayo originales. Con una media de seguimiento de 64 meses, letrozol redujo un 32% el riesgo de recurrencia del cáncer de mama en comparación con el placebo. Este tratamiento mantuvo su ventaja significativa con respecto al otro grupo, aunque más del 60% de las mujeres que recibieron placebo comenzó a recibir letrozol cuando se develó el tratamiento a doble ciego del estudio.
Los resultados de este análisis confirman la seguridad y la eficacia de letrozol como tratamiento adyuvante de continuación (es decir, después de terminado el tratamiento de cinco años con tamoxifeno).