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Agencia Europea de Medicamentos aprobó 3° dosis de Pfizer
La EMA recomendó que la dosis de refuerzo se aplique al menos 6 meses después de la segunda. Se contempla para personas mayores de 18 años
4 de octubre de 2021
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó el lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer/BioNTech para las personas mayores de 18 años, ante la preocupación de que la protección disminuya tras las dos primeras inyecciones.
"Las dosis de refuerzo de Comirnaty pueden considerarse para personas de 18 años en adelante, al menos seis meses después de la segunda dosis", dijo la EMA en un comunicado, citando el nombre comercial de la vacuna de Pfizer.
La agencia también afirmó que apoya la administración de una tercera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech o de Moderna a personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados, al menos 28 días después de la segunda inyección.
Las recomendaciones se dirigen a las autoridades sanitarias de los 27 Estados miembros de la UE. Algunos países ya han empezado a administrar las vacunas de refuerzo.
La EMA recuerda que son organismos de salud pública a nivel nacional los que harán la recomendación oficial sobre el uso de esta tercera dosis de Pfizer, dependiendo de diferentes factores, como el avance de la campaña de vacunación y la disponibilidad de dosis.
No obstante, la EMA señaló que “no se conoce el riesgo de enfermedades cardíacas inflamatorias u otros efectos secundarios muy raros después de una dosis de refuerzo y se está controlando cuidadosamente”, algo que la agencia seguirá vigilando como parte de su monitoreo de la seguridad y la eficacia de vacunas y medicamentos.
La EMA está evaluando en la actualidad datos para respaldar una dosis de refuerzo en la población general con la vacuna de Moderna (Spikevax, como nombre comercial), y aún no tiene fecha para comunicar sus conclusiones.
Por otro lado, la recomendación de la dosis adicional en personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados se produce después de que el CHMP analizara estudios que muestran que una tercera dosis de las vacunas de ARNm “aumentaban la capacidad de producir anticuerpos contra el coronavirus en pacientes con trasplante de órganos”.
Aunque no hay evidencia directa de que la capacidad de producir anticuerpos en estos pacientes proteja contra la covid-19, se espera que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes, agregó la agencia.
rob
"Las dosis de refuerzo de Comirnaty pueden considerarse para personas de 18 años en adelante, al menos seis meses después de la segunda dosis", dijo la EMA en un comunicado, citando el nombre comercial de la vacuna de Pfizer.
La agencia también afirmó que apoya la administración de una tercera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech o de Moderna a personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados, al menos 28 días después de la segunda inyección.
Las recomendaciones se dirigen a las autoridades sanitarias de los 27 Estados miembros de la UE. Algunos países ya han empezado a administrar las vacunas de refuerzo.
La EMA recuerda que son organismos de salud pública a nivel nacional los que harán la recomendación oficial sobre el uso de esta tercera dosis de Pfizer, dependiendo de diferentes factores, como el avance de la campaña de vacunación y la disponibilidad de dosis.
No obstante, la EMA señaló que “no se conoce el riesgo de enfermedades cardíacas inflamatorias u otros efectos secundarios muy raros después de una dosis de refuerzo y se está controlando cuidadosamente”, algo que la agencia seguirá vigilando como parte de su monitoreo de la seguridad y la eficacia de vacunas y medicamentos.
La EMA está evaluando en la actualidad datos para respaldar una dosis de refuerzo en la población general con la vacuna de Moderna (Spikevax, como nombre comercial), y aún no tiene fecha para comunicar sus conclusiones.
Por otro lado, la recomendación de la dosis adicional en personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados se produce después de que el CHMP analizara estudios que muestran que una tercera dosis de las vacunas de ARNm “aumentaban la capacidad de producir anticuerpos contra el coronavirus en pacientes con trasplante de órganos”.
Aunque no hay evidencia directa de que la capacidad de producir anticuerpos en estos pacientes proteja contra la covid-19, se espera que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes, agregó la agencia.
rob