El presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, dio algunas precisiones acerca del anuncio del Fondo Ruso de Inversión Directa acerca del inicio de la producción local de la vacuna Sputnik V:

“Lo que nosotros vamos a hacer es la última parte de la etapa productiva [de la inmunización]: desde Moscú nos mandan el principio activo y acá hacemos la fermentación, y terminamos la formulación, filtramos y llenamos [los viales]. Ese es un proceso que vamos a ir escalando: empezaremos con un millón de dosis mensuales en la planta pequeña que tenemos hoy, hasta que terminemos de construir la que anunciamos, que demorará alrededor de un año. E iremos aumentando hasta llegar a los cinco millones de dosis por mes, que es importante”, dijo al Diario La Nación.

Según explica el empresario, no se trata de obtener una aprobación instantánea, sino de ir desarrollando un proceso de colaboración en el que el equipo de Laboratorios Richmond irá trabajando con la gente del Instituto Gamaleya.

“Iremos viendo cómo son los controles, todos los detalles químicos y tecnológicos –explica–; no se trata de aprobar un examen y que mañana nos digan ‘sí' o ‘no’. El Fondo está muy entusiasmado, el instituto, también. Es mucho mejor para Rusia exportar un compuesto activo que una vacuna terminada por todo lo que ya sabemos que está pasando en el mundo, que no se exportan vacunas", señaló el empresario.

Luego, agregó: "Y esto también es muy bueno para nosotros porque empezamos por la etapa final de formulado, filtrado y llenado, y vamos hacia atrás, hasta llegar al fermentado y a tener la línea celular propia. De esta vacuna y de muchas otras. En la planta nueva, vamos a producir casi 500 millones de dosis anuales. La Argentina va a ser un nodo importante para la fabricación de vacunas”.

La semana pasada el Laboratorio Richmond en la Argentina realizó la formulación (envasado) de la sustancia activa en los viales de los componentes 1 y 2 de la vacuna Sputnik V.

Esos lotes están ahora en camino al Instituto Gamaleya para su control de calidad. Si ese control de calidad diera bien, se avanzará con los siguientes pasos para importar a la Argentina el antígeno y escalar el formulado, lo que permitirá acelerar la velocidad de acceso a más dosis de la vacuna.

Sin embargo, todos los involucrados en el tema piden prudencia, porque se trata de procesos biológicos que pueden tener demoras y algunas dificultades hasta alcanzar los niveles óptimos. La fecha tentativa en que debería estar lista la primera partida sería alrededor de junio.

rob