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Científicos descubren el gen que da origen al vértigo
Descubrieron un proceso esencial para el mantenimiento celular, que cuando es alterada produce pérdida de equilibrio y otros trastornos del oído interno
25 de junio de 2010
Investigadores del departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo y del Instituto de Oncología del Principado de Asturias, descubrieron una nueva función para la autofagia, un proceso esencial para el mantenimiento celular, que en caso de ser alterada produce pérdida de equilibrio y otros trastornos del oído interno, como el vértigo.
La investigación, publicada en The Journal of Clinical Investigation, establece una nueva y sorprendente función para el proceso de autofagia, esencial para el mantenimiento y la renovación de las células, que disminuye con la edad de forma progresiva.
“Al eliminar el gen que codifica una de las proteasas que regulan el proceso de autofagia en el organismo (la autofagina) nos sorprendió observar que los ratones presentaban alteraciones en su comportamiento, típicas de los desórdenes del oído interno y relacionados con deficiencias en el equilibrio y la percepción de la aceleración”, afirma Guillermo Mariño, integrante del grupo de investigación que realizó el trabajo, informa el diario Clarín.
Una de las potenciales aplicaciones del estudio es el diseño de fármacos específicos que puedan activar una autofagia deficiente y mejorar los síntomas de las personas que sufren vértigo.
“Lo significativo de los ratones que hemos generado es que presentan niveles anormalmente reducidos de autofagia, y no una ausencia total de la misma, como los modelos desarrollados hasta el momento”, dice Guillermo Mariño.
Y agrega: “De hecho, la carencia total de autofagia desencadena la muerte del organismo a las pocas horas de su nacimiento. Gracias a esta ventaja, nuestros ratones permiten estudiar las funciones fisiológicas de la autofagia”.
La investigación, publicada en The Journal of Clinical Investigation, establece una nueva y sorprendente función para el proceso de autofagia, esencial para el mantenimiento y la renovación de las células, que disminuye con la edad de forma progresiva.
“Al eliminar el gen que codifica una de las proteasas que regulan el proceso de autofagia en el organismo (la autofagina) nos sorprendió observar que los ratones presentaban alteraciones en su comportamiento, típicas de los desórdenes del oído interno y relacionados con deficiencias en el equilibrio y la percepción de la aceleración”, afirma Guillermo Mariño, integrante del grupo de investigación que realizó el trabajo, informa el diario Clarín.
Una de las potenciales aplicaciones del estudio es el diseño de fármacos específicos que puedan activar una autofagia deficiente y mejorar los síntomas de las personas que sufren vértigo.
“Lo significativo de los ratones que hemos generado es que presentan niveles anormalmente reducidos de autofagia, y no una ausencia total de la misma, como los modelos desarrollados hasta el momento”, dice Guillermo Mariño.
Y agrega: “De hecho, la carencia total de autofagia desencadena la muerte del organismo a las pocas horas de su nacimiento. Gracias a esta ventaja, nuestros ratones permiten estudiar las funciones fisiológicas de la autofagia”.