En Argentina hay 2.000 personas diagnosticadas con hemofilia. Este mal, al igual que el Síndrome de Von Willebrand y otras deficiencias de factores de la coagulación, constituyen trastornos hemorrágicos de por vida que impiden que la sangre coagule adecuadamente.

Las personas con trastornos de la coagulación no tienen una cantidad suficiente de un factor de coagulación específico, una proteína de la sangre que controla el sangrado, o éste no funciona adecuadamente. La gravedad del trastorno de coagulación de una
persona por lo general depende de la cantidad de factor de coagulación que falta o no funciona adecuadamente. Las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias internas incontroladas como resultado de una lesión aparentemente menor.

Las hemorragias en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidad graves. Las hemorragias en órganos principales, tales como el cerebro, pueden causar la muerte.

El 17 de abril, se conmemora el día mundial de la hemofilia, por lo que la inciativa es que la población conozca las muchas caras de los trastornos de la coagulación: unidos a fin de lograr Tratamiento para todos.

Cada año, organizaciones de hemofilia de todo el mundo celebran el Día mundial de la hemofilia incrementando la conciencia sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación.

Este año, la FMH (Federación Mundial de la Hemofilia) lanzará el video podcast "Las muchas caras de los trastornos de la coagulación". Para obtener más información y ver el tráiler del nuevo video podcast visite www.wfh.org/whd/es. Este video fue
posible gracias al financiamiento de Baxter Healthcare Corporation.

La campaña "Las muchas caras de los trastornos de la coagulación" forma parte de los esfuerzos permanentes de la FMH por mejorar la atención para las personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo.

"En el Día mundial de la hemofilia queremos difundir el mensaje de que la mayoría de las personas que padecen trastornos de la coagulación en todo el mundo no tiene acceso a diagnóstico y tratamiento adecuados", declaró Marcelo Rozas, Gerente General de Baxter Latinoamérica Sur.

"El objetivo de la Federación Mundial de Hemofilia es que un día haya tratamiento disponible para todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios, sin importar el lugar donde vivan", afirmó Mark Skinner, presiente de la FMH. "Nuestra visión de Tratamiento para todos implica ampliar los servicios más allá
del tratamiento de la hemofilia para incluir a las personas que padecen enfermedad de von Willebrand, deficiencias de factor poco comunes y trastornos plaquetarios hereditarios."