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Creación la Red Latinoamericana de Psoriasis
1 de octubre de 2009
El objetivo general de la reunión fue conocer la realidad de las Asociaciones Civiles, compartir experiencias y reflexiones que ayuden a fortalecer y a crear nuevas asociaciones en la región, y fomentar un trabajo conjunto a favor de las personas con psoriasis de toda Latinoamérica.
Algunos puntos comunes que se destacan entre las distintas asociaciones participantes de la reunión son: mejorar la calidad de vida de las personas con psoriasis y sus familias a través de la lucha por los derechos de los pacientes; la necesidad de concientizar a la sociedad sobre la psoriasis como una enfermedad no contagiosa así como también a los referentes en salud, tanto médicos como políticos, sobre los efectos graves que puede tener en la salud la falta de diagnóstico y tratamientos correctos de esta enfermedad crónica y sistémica, además del impacto psicológico, social y económico; trabajar para la accesibilidad al tratamiento y la acción de políticas públicas en contra de los “mercaderes” de la psoriasis que logran publicitar curas milagrosas de la enfermedad, evitando así el tratamiento médico de la misma.
Durante la reunión se establecieron algunas líneas preliminares de acción que contribuirán a potenciar y mejorar las prácticas de cada asociación en su país.
“Ahora los pacientes de psoriasis de Latinoamérica nos sentimos representados ya que estamos unidos en una red, al igual que otras partes del mundo, que nos permitirá luchar por nuestros derechos en el plano internacional y potenciar aún más las acciones locales de cada asociación”, comentó Silvia Fernández Barrio, Directora Ejecutiva de AEPSO (Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis) y organizadora de esta primera reunión.
Las asociaciones aspiran a que esta red Latinoamericana sea la expresión de la vida de cada Asociación a nivel local, y la unión de éstas a través de la creación de un ámbito común que les permita crecer, compartir inquietudes, anhelos y lograr un impacto positivo en la salud de las personas.
Acerca de LATINAPSO
LATINAPSO es la red Latinoamericana de Psoriasis conformada por diversas asociaciones de psoriasis, las cuales están constituidas principalmente por pacientes, que luchan para mejorar la calidad de vida de las personas con esta afección. Actualmente integran la red las siguientes asociaciones: Associação Brasiliense de Psoríase (ABRAPSE - Brasilia), Associação Cearense de Portadores de Psoríase (ACEPP - Fortaleza), Associação de Psoríase de Amazonas (APAM - Amazonas), Associação dos Amigos e Portadores de Psoríase do Estado do Rio de Janeiro (PSORIERJ - Río de Janeiro), Associação de Apoio aos Portadores de Psoríase (AAPP - San Pablo), Associação Nacional dos Portadores de Psoríase (PSORISUL – Porto Alegre), Associação Baiana de Portadores de Psoríase (ABAPP), Fundación Colombiana de Psoriasis (FCP - Bogotá), Corporación Psoriasis Chile (Santiago de Chile), Psoriasis Puerto Rico (San Juan de Puerto Rico), Asociación Mexicana contra la Psoriasis (AMCPSO - Distrito Federal), Fundación Ecuatoriana de la Psoriasis (FEPSO - Quito), Fundación Psoriasis de Panamá (FPP - Ciudad de Panamá), Asociación Venezolana de Psoriasis (AVPSO - Caracas) y Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO - Buenos Aires, Mar del Plata, Tucumán, Santa Fe, Trenque Lauquen).
Para mayor información visite: www.latinapso.org
www.aepso.org 0800-22-AEPSO (23776)