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Covid: autorizaron en "carácter de urgencia" la vacuna de Cansino
El Ministerio de Salud oficializó la utilización del inoculante tras la aprobación de la ANMAT. Avanzan con la compra de 5,4 millones de dosis
12 de junio de 2021
El Ministerio de Salud de la Nación oficializó la autorización "con carácter de emergencia" de la vacuna Convidecia contra el coronavirus, luego de la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

En este sentido, este sábado se publicó en el Boletín Oficial la Resolución 1671/2021 con la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti, que permitirá avanzar en la adquisición de 5,4 millones de dosis que se sumarán a las 19 millones que ya llegaron al país.

La aprobación fue autorizada "en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la Anmat", según indica el texto.

“La ministra de Salud Vizzotti firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna Convidencia de la empresa Cansino Biologics INC y avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad", informó ayer el ministerio.

Es preciso mencionar, que la vacuna Convidecia fue desarrollada en conjunto por el laboratorio Cansino Biologics Inc, el Instituto de Biotecnología de Beijing y el Consejo Nacional de Investigación de Canadá (NRC).

Se trata de un antídoto que utiliza adenovirus, requiere la aplicación de una sola dosis y, según estudios del propio laboratorio, tiene una eficacia del 68,8% para prevenir contagios y 95% para evitar cuadros graves de coronavirus.

Por otra parte, el gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof, anunció ayer la firma de un contrato para la compra de cinco millones de vacunas Convidecia, aunque el contrato está condicionado, lo que indica que el arribo de los fármacos no será inmediato.

rob